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寧夏半導(dǎo)體潔凈車間注意事項(xiàng)

半導(dǎo)體組件空間單位都是以微米來(lái)計(jì)算的，所以微塵顆粒附著在制作半導(dǎo)體組件的晶圓上，很有可能（maybe)影響到上面的精密導(dǎo)線布局的樣式，造成短路(電流不經(jīng)用電器、直接連電源兩極)或斷路情況。因此所有半導(dǎo)體制程設(shè)備都必須放置在隔絕粉塵(形態(tài):固體微粒)進(jìn)入的密閉空間里，這就是半導(dǎo)體潔凈車間的來(lái)由。下面給大家...
設(shè)備維護(hù)
寧夏制藥廠GMP車間設(shè)計(jì)要點(diǎn)

藥廠GMP車間設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)，包裝或儲(chǔ)存藥品的任何車間或工廠應(yīng)具有適當(dāng)?shù)某叽纾Y(jié)構(gòu)和空間，以便于清潔，維修和正確操作設(shè)備;任何車間都應(yīng)有足夠的空間，以便整齊排列整齊的設(shè)備和存儲(chǔ)空間。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)按不同專科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?？频氖?..
方案設(shè)計(jì)
寧夏GMP潔凈車間最新設(shè)計(jì)要求

GMP潔凈車間最新設(shè)計(jì)要求GMP潔凈車間最新設(shè)計(jì)要求 GMP潔凈車間適用范圍：《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》與《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》的適用范圍不同.《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于"新建,改建和擴(kuò)建的醫(yī)藥制劑,原料藥和藥用包裝材料,無(wú)菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房"的設(shè)計(jì),其中包括生物制藥潔凈廠房的設(shè)計(jì),而《潔凈廠房設(shè)...
行業(yè)資訊
寧夏十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間裝修基本技術(shù)要求和監(jiān)控管理功能

無(wú)塵車間作為空氣凈化技術(shù)的主體，具有以下三個(gè)特點(diǎn)無(wú)塵車間是空氣潔凈達(dá)到一定活動(dòng)和生產(chǎn)水平的場(chǎng)所。潔凈室檢測(cè)單向流潔凈室氣流的特征是流線平行，以單一方向流動(dòng)，并且在斷截面上風(fēng)速一致，有垂直單向潔凈室，準(zhǔn)垂直單向流，水平單向流潔凈室等。潔凈室檢測(cè)潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術(shù)密切聯(lián)系在一起。由于精密...
設(shè)備維護(hù)
寧夏制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！

制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！1 酸度計(jì)：測(cè)HP值2電導(dǎo)率計(jì)：測(cè)量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率三。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無(wú)菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計(jì)、集中控制、安防、施工工藝、檢測(cè)、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無(wú)菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保...
方案設(shè)計(jì)